商品屬性：

商品詳情：
濾紙酶測試盒測定意義

纖維素酶是由微生物產生的多組分的酶系，能水解纖維素β-1,4葡萄糖苷鍵生成葡萄糖，濾紙酶是其中的一個組分，研究濾紙酶活力對纖維素酶的研究具有非常重要的意義。

測定原理

濾紙酶水解濾紙產生的還原糖能與3,5-二硝基水楊酸生成紅棕色氨基化合物，在540nm處有最大光吸收，在一定范圍內反應液顏色深淺與還原糖的量成正比，可測定計算得濾紙酶的活力。

自備實驗用品及儀器

天平、研缽、低溫離心機、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、恒溫水浴鍋。
試劑組成和配制：

試劑一：液體×1瓶，4℃保存。

試劑二：液體×1瓶，4℃保存。

試劑三：粉劑×1瓶（棕色），4℃避光保存。臨用前加入667μL無水乙醇，蓋緊后充分混勻，再加入9.333 mL蒸餾水混勻，避光保存。

試劑四：粉劑×1管，4℃避光保存。臨用前加1 mL蒸餾水，充分溶解。

標準品：粉劑×1瓶，臨用前加10 mL蒸餾水，充分溶解。1μmol/mL標準液，4℃避光保存。

測定操作：

1. 分光光度計/酶標儀預熱30 min，調節(jié)波長到570 nm，蒸餾水調零。

2. 空白管：取EP管，加入10μL蒸餾水，100μL試劑二，100μL試劑三和10μL試劑四，混勻后蓋緊瓶蓋（防止水分散失），置于沸水浴中保溫15 min，冷卻后反復顛倒EP管數次，于570nm測定吸光值，記為A空白管。顯色后務必在30min內測完。

3. 標準管：取EP管，加入10μL標準品，100μL試劑二，100μL試劑三和10μL試劑四，混勻后蓋緊瓶蓋（防止水分散失），置于沸水浴中保溫15 min，冷卻后反復顛倒EP管數次，于570nm測定吸光值，記為A標準管。顯色后務必在30min內測完。

4. 測定管：取EP管，加入10μL上清液，100μL試劑二，100μL試劑三和10μL試劑四，混勻后蓋緊瓶蓋（防止水分散失），置于沸水浴中保溫15 min，冷卻后反復顛倒EP管數次，于570nm測定吸光值，記為A測定管。顯色后務必在30min內測完。

注意：空白管和標準管只需要測定一次。

公司正在出售的產品：

軸突生長誘向因子5ELISA試劑盒 Ntn5免費代測試劑

軸突生長誘向因子3ELISA試劑盒 Ntn3免費代測試劑

軸突蛋白3ELISA試劑盒 NRXN3免費代測試劑

軸突蛋白2ELISA試劑盒 NRXN2免費代測試劑

軸突蛋白1ELISA試劑盒 NRXN1免費代測試劑

周期素依賴性激酶抑制因子3ELISA試劑盒 CDKN3免費代測試劑

周期素依賴性激酶7ELISA試劑盒 CDK7免費代測試劑

周期素依賴性激酶6ELISA試劑盒 CDK6免費代測試劑

周期素依賴性激酶4ELISA試劑盒 CDK4免費代測試劑

周期素依賴性激酶1ELISA試劑盒 CDK1免費代測試劑

腫瘤易感基因101ELISA試劑盒 TSG101免費代測試劑

腫瘤壞死因子配體超家族成員9ELISA試劑盒 TNFSF9免費代測試劑

腫瘤壞死因子配體超家族成員7ELISA試劑盒 TNFSF7免費代測試劑

腫瘤壞死因子配體超家族成員4ELISA試劑盒 TNFSF4免費代測試劑

腫瘤壞死因子α誘導蛋白2ELISA試劑盒 TNFαIP2免費代測試劑
濾紙酶測試盒食品中亞硝鹽比色法檢測試劑盒 可見分光光度法 50管/48樣

合成酶（GS)比色法檢測試劑盒 微量法 100管/48樣

合成酶（GS)比色法檢測試劑盒 可見分光光度法 50管/24樣

植物硝態(tài)氮比色法檢測試劑盒 微量法100管/96樣

植物硝態(tài)氮比色法檢測試劑盒 可見分光光度法 50管/48樣

植物銨態(tài)氮比色法檢測試劑盒 微量法100管/96樣

植物銨態(tài)氮比色法檢測試劑盒 可見分光光度法 50管/48樣

植物全氮測定XG0181199凱氏定氮法咨詢

土壤硝態(tài)氮比色法檢測試劑盒 微量法100管/96樣