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FDA認(rèn)證檢查的六大系統(tǒng)
【蘇州水處理設(shè)備http://footdisc.com.cn】1 QUALITY SYSTEM質(zhì)量保證系統(tǒng) 1.1 Product reviews (annual) 產(chǎn)品審查(年度) 1.2 Complaint reviews (qua...
- 92020-4
飲用水為源水和RO加EDI純化水內(nèi)毒素含量分析
【蘇州水處理設(shè)備http://footdisc.com.cn】注射用水的內(nèi)毒素藥典標(biāo)準(zhǔn)為不高于0.25EU/ml，飲用水中的內(nèi)毒素含量水平大概在10-100EU/ml水平，飲用水經(jīng)純化水機(jī)凈化后，其內(nèi)毒素水平大概會(huì)在0.1-1EU/ml水平,...
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腸道吸收與非腸道吸收對(duì)于制藥用水的本質(zhì)區(qū)別
【蘇州水處理設(shè)備http://footdisc.com.cn】腸道吸收藥物因?yàn)橥ㄟ^(guò)了腸道的“過(guò)濾”作用，對(duì)制藥用水中的內(nèi)毒素指標(biāo)沒(méi)有要求；非腸道吸收藥物，...
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內(nèi)毒素的去除方法
【蘇州水處理設(shè)備http://footdisc.com.cn】 器皿中內(nèi)毒素的去除: a.干熱法 ? 適用對(duì)象：耐熱物品如玻璃制品、金屬制品等生產(chǎn)過(guò)程中所用的容器 ? 處理方法： 180℃3～ 4h 或 250℃ 30min～ 2h...
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中國(guó)GMP認(rèn)證和美國(guó)GMP認(rèn)證方式有何不同
【蘇州水處理設(shè)備http://footdisc.com.cn】中國(guó)GMP認(rèn)證只是藥品生產(chǎn)許可的GMP認(rèn)證，不包括產(chǎn)品注冊(cè)認(rèn)證，產(chǎn)品注冊(cè)認(rèn)證在GMP認(rèn)證之前進(jìn)行，企業(yè)只有在取得產(chǎn)品注冊(cè)的批準(zhǔn)文號(hào)之后才能申請(qǐng)GMP認(rèn)證。而且不管是產(chǎn)品注冊(cè)還是GM...
- 252020-3
煤化工含鹽廢水的處理技術(shù)應(yīng)用進(jìn)展
【蘇州水處理設(shè)備http://footdisc.com.cn】從煤化工含鹽廢水一級(jí)濃縮技術(shù)、濃鹽水二級(jí)濃縮技術(shù)、高濃鹽水固化處理技術(shù)和結(jié)晶鹽的處理處置4個(gè)方面，...
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MBR在污水領(lǐng)域應(yīng)用性價(jià)比已大幅提升
【蘇州水處理設(shè)備http://footdisc.com.cn】MBR在污水領(lǐng)域應(yīng)用性價(jià)比已大幅提升我國(guó)已成為MBR研究與工程應(yīng)用最活躍的國(guó)家。我國(guó)對(duì)MBR的研究和應(yīng)用雖起步晚,但發(fā)展速度最快,尤其在2015年,國(guó)內(nèi)MBR工程的經(jīng)濟(jì)性和實(shí)用型有...
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純化水設(shè)備的工藝流程
【水處理設(shè)備http://footdisc.com.cn】純化水設(shè)備是為了滿足各行業(yè)的需求而制造純化水的設(shè)備，核心技術(shù)采用反滲透、edi等新技術(shù)，比較有針對(duì)性地設(shè)計(jì)高純度水處理技術(shù)，滿足藥廠、醫(yī)院的純化水制取、大輸液制取的用水要求，整個(gè)系統(tǒng)。...
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防疫期間如何選擇正確的口罩
【蘇州水處理設(shè)備http://footdisc.com.cn】根據(jù)口罩防塵防毒的能力，大致可以分3類(lèi)。 1、時(shí)尚裝飾口罩...
- 212020-3
一次性醫(yī)用口罩是屬于醫(yī)療器械嗎？
【蘇州水處理設(shè)備http://footdisc.com.cn】一次性口罩屬于第II類(lèi)醫(yī)療器械。 一次性口罩的外層往往積聚著很多外界空氣中的灰塵、細(xì)菌等污物，而里層阻擋著呼出的細(xì)菌、唾液，因此，兩面不能交替使用。 否則會(huì)將外層沾染的污物在直...
